La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado que la presencia de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos medicamentos que contienen ranitidina. Por esta razón la AEMPS ordenó la retirada de todos los lotes de ranitidina en comprimidos que se encuentran disponibles en el mercado. Leer más